发表论文猪瘟病（Classicalswinefever,CSF）在全世界范围内流行，给世界各国社会和经济造成负面影响，一方面体现在限制生猪及猪产品的国际贸易，给生猪产业及猪产品加工业造成沉重的财务负担，另一方面威胁世界猪肉生产和各国的粮食安全。
一、CSF的流行发表论文病学
典性猪瘟病毒(Classicalswinefevervirus,CSFV)的易感动物为家猪和野猪，可以感染家猪和野猪发病，在自然环境中除猪外无其他动物病毒库或带毒动物，不会感染人，但可以通过人工感染将CSF传播给反刍动物和兔子。CSFV主要通过直接与带毒猪接触传播，冷冻肉类产品是重要的带毒物。CSFV更倾向于在群体数量较大、密度较大的猪群中传播，在密集种群中高周转率可使低龄猪更易接触病毒，增加CSFV在种群中持续的机会。在同一群体内，病毒可通过排泄物和实体间接传播。在发情季节，可通过雄性交配行为直接接触传播，如人工授精含有CSFV病毒的精液或引起带毒种猪。此外，发表论文CSFV可通过母猪垂直传播给下一代。
根据CSFV毒株致病性的差异，通常将CSFV分为高度毒力毒株（不受其他因素影响均可杀死猪只）、中度毒力毒株（在产后感染仔猪出现亚疾病病毒株，有时导致胎儿异常）、无毒株（胎儿减毒且无致病性）。这种分类方法在不同猪群中可能存在不一致性，并且认为受宿主年龄、免疫状态、毒株、接种剂量等因素影响。不同毒力毒株可能存在不同的生物学特性，如高毒力菌株在39～40℃时生长最佳，中毒力菌株在35～38℃时生长最佳，低毒力菌株在33～34℃时生长最佳。与细胞培养中的其他CSFV菌株相比，还发现高毒力菌株生长更快，滴度更高，并且对热处理的抵抗力更强。有研究证实，高毒力毒株的病毒相对比中毒力和无毒力CSFV病毒脱落时间更早，排毒时间和数量上也有差异。高毒力CSFV通过分泌物和排泄物传播，而低毒力毒株排毒仅限于口鼻分泌物，这种变化被认为是由CSFV病毒嗜性影响。高毒力毒株在染病猪体内迅速传播，而低毒力菌株仅限于特定靶器官。目前，发表论文CSFV毒株存在3种基因型，每种基因型又分为3～4种亚型。其中基因1型CS-FV是在全球范围内主要的类型，并是减毒活疫苗的主要实验材料。20世纪90年代以来，4种亚型的CSFV在中国流行，包括1.1,2.1,2.2和2.3。但近几十年，2.2和2.3亚型迅速消失，2.1亚型的CSFV是国内爆发的主要类型。
二、发表论文临床症状与病理变化
发表论文CSF的潜伏期一般为3～10d，并受毒株、病毒载量和宿主因素影响。通常将CSF分为急性型、慢性型和迟发型（产前型）。急性感染持续时间一般不到4周，小于12周龄的仔猪通常出现急性感染，动物在此期间可恢复或死亡。当欧洲流行CSF时，仔猪病情严重，感染4周后死亡率高达90%，患病猪温度40℃，高热是仔猪的特征性病症。早期症状为嗜睡，结膜炎，拥挤抱团，出现呼吸道症状，便秘、腹泻和厌食。中枢神经症状频繁，如抽搐，后腿无力、步态蹒跚和运动失调。免疫抑制和严重的白细胞减少症造成消化道和呼吸道继发感染。在急性CSF病程中，染病猪通常显示耳部皮肤、腹部、肛门周围、尾巴和四肢出现红斑，淋巴结（尤其是肠系膜淋巴结和腹股沟淋巴结）肿大出血，心脏、肾脏、肺、膀胱和肠等器官的浆膜和黏膜出现点状出血，经常出现肺水肿，附睾瘀斑出血，脾边缘梗死被认为CSF的病理学特征，肾皮质部表面出现“火鸡卵”似外观，偶尔可见出血性肠炎和非化脓性脑炎。随着感染猪日龄的增长，临床体征变轻，特异性更低，大多数成年猪康复。感染后2周可检测到中和抗体，恢复期的猪对CSFV具有稳定的终生免疫力。急性CSF的组织病变包括出血性间质性肺炎、出血性淋巴结炎、淋巴细胞减少及出血性肠炎。由于水肿、充血、出血和单核细胞浸润，肺泡和细支气管通常充满含纤维素蛋白渗出液，坏死性碎片，上皮细胞脱落，肺泡壁增厚。脾脏和淋巴结出现严重的充血和出血，淋巴细胞减少。在肾小管变性的肾皮质交界处经常观察到中度或重度出血。
CSF慢性型的病程时间较长，疾病初期的急性炎症性病变随时间延长转变为坏死性或溃疡性病变，如坏死性或溃疡性扁桃体炎和肠炎，脾边缘的红色梗死可转变为坏死或溃疡性病变。这些病变的产生受猪日龄、品种、免疫情况及CSFV毒株毒力因素影响。在家猪中，慢性型CSF通常的结果为死亡，感染CSFV的猪会散发大量病毒直至死亡。染病猪无法清除CS-FV，疾病持续时间常超过4周，早期症状类似于急性感染，在病程中，临床体征变弱，特异性鉴定，包括慢性肠炎、消瘦和间歇热。患病动物终生都会感染病毒，并在感染后的2～4月内死亡。病猪可产生抗体，但由于与体内的CSFV中和，常无法检测到抗体。慢性病例中观察到的变化主要为坏死性和溃疡性病变。
像其他病毒一样，在受感染的怀孕猪中，猪瘟病毒能穿过胎盘屏障感染胎儿。根据妊娠阶段和病毒毒力，感染猪的结果不同。妊娠早期胎儿在子宫内感染会出现死胎、流产和木乃伊胎。母猪在怀孕80～90d被感染可出现持续感染CSFV的仔猪出生，这些仔猪可存活11个月。这些小猪常常不容易被识别，因为其在出生时临床表现正常，但偶尔观察到先天性震颤。出生后仔猪病情逐步恶化，通常表现生长不良和消瘦。CSF的这个过程通常是致死的，被称为“迟发型CSF”。在家猪群体中，这些持续感染的仔猪是重要的病毒库，在其一生会散发大量病毒。
三、发表论文防控方法
在CSF防控过程中，流行病学发表论文建模是用于支持疾病控制和缓解措施的重要工具。最近的研究指出，根除CSFV的可能性尤其是依赖于实施预防性疫苗接种和维持疫苗接种至少可持续5年，下一步可能的建模步骤应考虑疫苗接种效力的时空变化。此外，根据依法依规处理发病和死亡病猪，处理病死猪及排泄物要进行无害化处理，并注意猪场内工作人员食用的猪肉制品和排泄物等，不带毒入场。另外，在引进猪和运输途中避免病猪入群，设置隔离区，隔离观察后经监测后方可混群饲养。
